飼料中鎘檢測(cè)一般使用方法有火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法。

　　火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法檢測(cè)范圍包括配合飼料、濃縮飼料、精料補(bǔ)充料、添加劑預(yù)混合飼料、飼料添加劑和飼料原料。

　　試樣經(jīng)干灰化或濕消解（微波消解）、或鹽酸溶解后，導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)的火焰或石墨爐原子化器中，在波長(zhǎng)228.8nm處測(cè)定吸光度值，在一定的濃度范圍內(nèi)，鎘濃度與其吸光度值成正比，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)校準(zhǔn)定量。

　　試驗(yàn)試劑/材料：水、硝酸、鹽酸、高氯酸、鹽酸溶液、硝酸溶液、硝酸鈀溶液、磷酸二氫銨溶液、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液、鎘標(biāo)準(zhǔn)中間溶液、鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液、乙炔、中速濾紙。

　　試驗(yàn)儀器設(shè)備：原子吸收分光光度計(jì)（附火焰/石墨爐原子化器和鎘空心陰極燈）；分析天平（感量0.0001g和0.01g）；馬福爐（溫度能保持在500℃±15℃）；瓷坩堝（60立方厘米，內(nèi)壁光滑，沒(méi)有被腐蝕，無(wú)刮痕）；消解管；可調(diào)式電熱板或可調(diào)式電爐（溫度范圍100℃~400℃，精度±5℃）；微波消解儀（帶聚四氟乙烯消解罐）。

　　試驗(yàn)試樣溶液制備方法：

　　1.干灰化法：適用于配合飼料、濃縮飼料、精抖補(bǔ)充料以及含有有機(jī)物的添加預(yù)混合飼料、飼料添加劑和飼料原料。

　　2.濕消解法：適用于含有機(jī)物較多的添加劑預(yù)混合飼料、飼料添加劑和飼料原料。

　　3.微波消解法：適用于配合飼料、濃縮飼料、精抖補(bǔ)充料以及含有機(jī)物的添加劑預(yù)混合飼料、飼料添加劑和飼料原料。

　　4.鹽酸溶解法：適用于礦物質(zhì)飼料原料和礦物元素飼料添加劑。

　　——鎘的測(cè)定

　　·火焰原子吸收光譜法：

　　將儀器設(shè)置為扣背景模式，并調(diào)至最佳工作狀態(tài)，用水或曲線(xiàn)零點(diǎn)調(diào)零，在鎘元素特征波長(zhǎng)228.8 nm處，依次測(cè)定空白溶液、鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液和試樣溶液的吸光度值，以鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的鎘濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。試樣溶液的吸光度值應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍內(nèi)，若超出，可參照鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的酸濃度進(jìn)行適度稀釋?zhuān)╪倍）后測(cè)定。

　　·石墨爐原子吸收光譜法

　　將儀器設(shè)置為扣背景模式，并調(diào)至最佳工作狀態(tài)，在鎘元素特征波長(zhǎng)228.8 nm處，按照10μL測(cè)試液、5μL硝酸鈀溶液和5μL磷酸二氫銨溶液的進(jìn)樣方式（可根據(jù)所使用的儀器確定最佳進(jìn)樣量）向石墨爐注入溶液，依次測(cè)定空白溶液、鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液和試樣溶液的吸光度值，以鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的鎘濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。試樣溶液的吸光度值應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍內(nèi)，若超出，可參照鎘標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的酸濃度進(jìn)行適當(dāng)稀釋(n倍)后測(cè)定。